染色体需要检查吗

为什么要做染色体检查？

染色体检查主要是可以通过血液看一下有没有出现基因突变的情况，因为出现了基因突变，有可能会出现智力低下或者是其他的传染病的，所以是需要做一个染色体检查一下，因为通过染色体检查，都能够排除胎儿是不是存在畸形的情况，染色体检查是在怀孕早期。

检查染色体是怎么检查的呢？怀孕早期时候了，必须检查哪些的呢？

楼主提出的问题应该是针对孕期宝宝的染色体检查，那我们有必要详细了解一些生物学知识。

人类染色体数目共23对：22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

要想了解检查染色体都能检查什么，那我们就需要对我们的染色体能有所了解。染色体是人类的遗传物质载体，在染色体上有分布许多大小不等基因（人类已知基因数目大约3万个左右），而我们的基因又是由数百上千个A/T/G/C的核苷酸按照一定的规则排列组成。

而人类在遗传过程中又会将我们的染色体/基因/核苷酸遗传给下一代，在传代过程中可能会发生基因变异（某个核苷酸变异、数个或者数十个甚至上千个核苷酸的插入或者缺失），这些变异是先天从母体/父体带来的，而且有些变异会造成某种疾病的发生（譬如唐氏儿），一旦出现，就会给我们的生活带来诸多影响。

此外，我们的染色体又有长有短，且是成对出现（1-22对常染色体，及性染色体XX/XY），染色体若出现异常加倍（俗成多了一条）或者长度异常，这也会造成后代生殖缺陷。

针对胎儿，通常医学上会通过两种技术手段检查染色体：一种是通过羊水穿刺手段进行细胞学染色体核型分析，另一种是抽取孕妇静脉血进行胎儿核酸检测（称之为无创DNA检测；科学证据显示，母体血浆中会存在胎儿游离DNA）。

染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。羊水穿刺的染色体核型分析相对较为准确，但是对于高龄产妇或者有一定的复杂环境生活会有一定的流产风险（羊水穿刺相当于一次小手术）。

近些年，临床上高度被认可的胎儿无创DNA检测通过从孕妇外周血中分离血浆并提取血浆中的DNA，进而分析胎儿染色体非整倍体疾病（发病率随孕妇年龄的增高而升高）甚至染色体异常相关的遗传疾病。市面上常见的有唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体（发病率较高）。

现今社会，生活环境较为复杂，生活节奏带来的生活压力也较大，建议要听取医生对于孕期检测项目的意见和建议，科学备孕。

怀孕初期是一个较为危险的时期，更是一个必须特别重视的时期。这个时期胎儿受外界的影响是非常大的。如果怀孕初期不注意的话，就可能会对胎儿造成不利影响。为了保证腹中宝宝的健康成长，怀孕初期需要做的检查项目还是很多的。具体项目可大致如下：

1、白带检查：了解阴道内是否有滴虫、霉菌存在，必要时还要进行衣原体、支原体、淋球菌检查。若存在以上微生物，容易引起上行性感染，影响胚胎发育，诱发流产。

2、宫颈刮片检查：由于孕期血容量增加，血供丰富，如果宫颈发生肿瘤，及时治疗可以提高生存率。所以此项检查主要是了解宫颈表皮细胞的形态，排除宫颈肿瘤的发生。当然，宫颈刮片检查是较初级检查方法，产生疑点时可以进一步做阴道镜检查或宫颈活检病理切片明确诊断。

3、超声检查：停经40天和60天分别作超声检查，了解胚囊种植部位和胚芽发育情况。

妇科三合诊检查：主要了解子宫大小是否与停经月份相符合，胚胎是否正常发育。当出现子宫大小与停经月份不相吻合时，需要B超检查，以排除子宫肌瘤、子宫发育异常和胚胎发育异常等情况。

4、妇科窥器检查：了解阴道、宫颈情况，排除孕妇的生殖器官发育异常，为宝宝顺利出生提供通道;观察阴道黏膜是否充血，阴道分泌物的颜色、量是否正常，是否有异味;看看宫颈是否糜烂、有没有宫颈息肉存在;特别是早孕期间出血时，观察出血的原因是否与阴道、宫颈有关，为治疗提供依据。

5、其他检查：根据自身情况选择。若患有心、肝、肾、甲状腺等疾病，需要请内科医生会诊，了解继续妊娠是否会增大危险。若反复自然流产，早孕期间夫妇双方的全面检查更是十分必要的。

以上检查内容均是一些医学常规检查内容，也是必备项目，适用于所有孕妇。遗传学上的染色体检查，如羊水穿刺的染色体核型分析及无创DNA检查因人而异。对于有流产史习惯性流产、家族遗传病史及高龄孕妇（预产期年龄35周岁以上）等，羊水穿刺及无创DNA检查则建议必须检测。

总之，科学备孕很有必要，祝愿所有孕妈妈都能快乐安心备孕。

染色体检查需要做吗？

有一次不良妊娠史，就应该去检查夫妻的染色体了，孕前的检查要做好。 这次孩子已经出现了一点状况，建议及时检查染色体。

什么情况下需要查染色体？

如符合下面任意一种情况，一定要去医院做染色体检查。1、生殖功能障碍，如患有不孕不育症或者是多发性流产和畸胎等生殖疾病；2、第二性征异常；3、外生殖器两性畸形；4、先天性多发性畸形和智力低下；5、性情异常；6、接触过有害物质

染色体检查都查什么呢？这个检查有必要做吗？

染色体检查查的是十八三体综合征和十三三体综合征等，也就是无创DNA，一般是指的二十一三体综合症，也就是唐氏综合症就是羊水穿刺检查，就是检查孩子是否患有唐氏综合症。这个是有必要做的，一般来说就是去医院抽血，然后检测一下每一对染色体，看看有没有问题的。怀孕16到21周可以进行无创DNA，其实时间更早，持续时间更长，没有风险性。为了能生出个健康的宝宝，这个检查建议宝妈们做的。