衡水市封闭考研集训班自习室、集密训营、面授机构、线下机构

        选择辅导班不能贪多。在确定辅导班的时候，大家一定要注意，不能因为害怕学不好，或者是盲目跟风，就胡子眉毛一把抓，同时报几个辅导班。对于考研学子来说，精力和时间都是十分有限的，另外每家辅导机构的授课体系和理念都不同，同时学习容易产生很多的问题。报班太多对于复习效率来说，坏处是多过好处的。最好选定一家机构，选报不同阶段的班型。 

       下面为大家介绍一下相关内容！

　　一、考研机构都有哪些：

　　1、天任考研：天任考研成立于2006年，以成为大学生教育服务机构为目标，经过20年的发展已经成长为大学生考研辅导驰名品牌，在考研政治、考研英语、考研数学等考研学科领域均有一定权威。

　　2、中公考研：中公考研是北京中公未来教育咨询有限公司旗下子品牌，中公考研是为广大考研学子提供复习辅导课程，包括考研乐学系列、魔鬼集训营、VIP1对1、考研微课等系列产品。

　　3、新东方考研：新东方在线是新东方教育科技集团旗下的专业在线教育平台，也是国内首批专业在线教育网站之一。提供出国留学、考研培训、英语培训和职业教育培训的综合网络教育培训机构。

　　4、海文考研：北京万学教育集团旗下海文考研是中国研究生考前培训事业的创始和领袖机构，在考研培训方面具备较好的口碑。在研究生入学考试、公务员招录考试和职业发展等主力培训项目方面做的都比较好。

　　5、海天考研：海天教育较早开始考研专业课辅导，同时也侧重考研公共课;最初由辅导考研政治打开名声，擅长开展大规模的专业课集训模式辅导;师资较为丰富，具有良好的教学维护水平。

　　二、考研自习室都有哪些：

　　1、天任寄宿考研：整体环境及周边配置比较好;宿舍环境很不错，交通便利;班主任进行每日考勤，半封闭式管理，周一到周六上午需请假才可外出。

　　2、心专注：价格便宜，学习氛围好，公用洗衣机，不是很卫生，饭菜质量不行，每个班配有对应的班主任，积分量化考核。

　　3、考虫寄宿考研：每天有教务老师早晚班查考勤，执行请假制度，门卫严格查岗，严禁外来人员进入学生指纹识别方可进入，不允许串班。

　　4、新硕：班主任进行每日考勤，封闭管理，周一到周五只有请假才可外出，周末凭出入证进出学校。

　　5、万硕考研自习室，自习室的环境很不错，有专门的保洁，干净卫生，有什么问题找工作人员也能解决。学习氛围非常nice，服务也很人性化，教室里有花茶，办公室里还有小零食。

　　三、为什么这么考研人要选集训营、有什么好处：

　　1、给文化课相对较差的高考考生，一个考入本科院校的机会，只要专业课分高，文化课分可以低一些，也会被A类院校录取。

　　2、帮助考生树立信心，克服浮躁。集训时，除了吃饭睡觉，基本上都呆在画室里，看着自己的创作水平一天天的提高，人也会变得越来越自信。

　　四、寄宿考研集训营价格：

　　按照目前的市场价格，服务比较周全(公共课+专业课+督学管理+面试指导等)的考研全程班价格大约在2.5万元-3.5万元之间，单科班大约在1万-1.5万元之间，两科班大约在2万元左右，政治+英语+数学的公共课三科班大约在2.1万-2.6万元之间。

　　五、考研封闭培训班价格：

　　1、应届生考研面授班这类考研辅导班基本上都在众多高校附近，因为离学校较近，所以作为考研应届生是最合适不过的了。基本上都是以周末走读上课为主，因为周中学校还有自己的课程要做。课程价格总体上维持在2W~4W不等，从单科到全科辅导基本上都包含在内了。

　　2、在职类考研面授班这类考研辅导班是针对社会人士最好的选择，由于工作和生活的关系，在考试难度和分值方面，这类机构会给到职场人士最好的建议和规划，价格总体上在2W~4W不等，如果有其他的个性化需求，价格就是另谈了。主要也是以周末走读班或者线上课程为主。

　　3、二战/三战/多战考研集训营说到这类机构，很多家长和学生都不是很了解，由于学员基本都是考研二战，所以面临着毕业了但是有没有工作，所以要提供配套的吃、住、学集一体的封闭式全日制学习中心。也需要有自建的公寓、食堂、教学区、自习区，所以不会像其上面两类考研辅导机构那样在学校周边到处都是。一般就是个缩小版的大学环境，所以基本上都是每个城市一个学习中心。

2017考研奋进群:517560474

下面是考研整理的2017年陕西科技大学环境学院有机化学考研大纲，以供各位考生参考。

《有机化学》(工)入学考试大纲

一、课程描述

1.课程名称：有机化学(OrganicChemistry)

2.学分学时：690(讲课)+40(实验)

3.适用专业：化工类各专业

4.教材：高鸿宾.有机化学(第四版).高等教育出版社.2005

高占先，周科衍.有机化学实验(第四版).高等教育出版社.2004

5.主要参考书：

(1)徐寿昌.有机化学(第二版).高等教育出版社.1993

(2)汪小兰.有机化学(第三版).高等教育出版社.1997

(3)邢其毅等.基础有机化学(第三版).高等教育出版社.2005

二、考试大纲

1.绪论

有机化学和有机化合物;有机化合物的特性;分子结构和结构式;共价键：共价键的形成、属性、共价键的断裂和有机反应的类型;分子间酵素作用力;酸碱的概念：Br?nsted酸碱理论，Lewis酸碱理论，硬软酸碱原理;有机化合物的分类：按碳架分类，按官能团分类;有机化合物的研究程序。

2饱和烃：烷烃和环烷烃

烷烃和环烷烃的通式和构造异构;烷烃和环烷烃的命名;烷烃和环烷烃的结构：键的形成及其特性，环烷烃的结构与环的稳定性，烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环己烷、取代环己烷的构象，烷烃和环烷烃的物理性质，烷烃和环烷烃的化学性质：自由基取代反应，氧化反应，异构化反应，裂化反应，小环环烷烃的加成反应，烷烃和环烷烃的主要来源和制法。

2.1本章重点

①烷烃和环烷烃的命名;

②甲烷的结构，sp3杂化与四面体构型;

③乙烷、丁烷、环己烷的构象;

④氢原子的活泼性：3H2H1H;自由基的稳定性:321CH3

⑤小环环烷烃的加成反应。

3.不饱和烃：烯烃和炔烃

烯烃和炔烃的结构：碳碳双键的组成，碳碳三键的组成，键的特性;烯烃和炔烃的同分异构;烯烃和炔烃的的命名：烯基和炔基，烯烃和炔烃的命名，烯烃顺反异构体的命名，烯炔的命名;烯烃和炔烃的物理性质;烯烃和炔烃的化学性质：加氢，亲电加成，氧化反应，聚合反应，-氢原子的反应;炔烃的活泼氢反应烯烃和炔烃的业来源的制法。

3.1本章重点

①乙烯、乙炔的结构、sp2杂化、sp杂化;

②烯烃的顺反异构及Z/E标记法;

③烯烃及炔烃的亲电加成反应(加卤素、加卤化氢、加硫酸、加水、加次卤酸、硼氢化、羟汞化-脱汞)，马氏规则及其理论解释;

④烯烃的自由基加成、自由基取代、硼氢化反应、氧化反应。

⑤炔氢的弱酸性。

4.二烯烃共轭体系共振论

二烯烃的分类和命名;二烯烃的结构：丙二烯的结构，1,3-丁二烯的结构;电子离域与共轭体系：-共轭，p-共轭，超共轭;共振论：共振论的基本概念，书写极限结构式遵循的基本原则，共振论的应用;共轭二烯烃的化学性质：1,4-加成反应，1,4-加成反应的理论解释，双烯合成，聚合反应与合成橡胶;重要共轭二烯烃的工业制法;环戊二烯：工业来源的法，化学性质。

4.1本章重点

①共轭二烯的结构，电子离域与共轭体系，-共轭，超共轭;

②共轭二烯的性质，1,4-加成及1,2-加成，双烯合成，共轭二烯的聚合反应与合成橡胶;

③共轭二烯1,4-加成的理论解释，缺电子p-共轭及烯丙基正离子的特殊稳定性;

④离域体系的共振论表述法。

5.芳烃芳香性

芳烃的构造异构和命名;苯的结构：价键理论，分子轨道理论，共振论对苯分子结构的解释;单环芳烃的物理性质;单环芳烃的化学性质：芳烃苯环上的取代反应及其机理，加成反应，芳烃侧链上的反应;苯环上亲电取代反应的定位规则：两类定位基，苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释，二取代苯亲电取代的定位，亲电取代定位规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃：萘：结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则，蒽，菲;芳香性：Hckel规则，非苯芳烃，芳香性的判断;多官能团化合物的命名。

5.1本章重点

①苯环的结构与其特殊稳定性;

②苯环上的亲电取代反应(五化);

③苯环上亲电取代反应的定位规律及其理论解释。

④萘的结构与化学性质，定位规律在萘及其衍生物中的应用;

⑤Hckel规则与芳香性;

⑥多官能团化合物的命名。

6对映异构

异构体的分类;手性和对称性：分子的手性，对映异构，对映体，对称因素;手性分子的性质光学活性：旋光性，旋光仪和比旋光度;具有一个手性中心的异构分子的构型：对映体和外消旋体性质，构型的表示法，构型的标记法;具有两个手性中心的对映异构：具有两个不同手性碳原子的异构，具有两个相同手性碳原子的异构;手性中心的产生：第一个手性中心的产生，第二个手性中心的产生;脂环化合物的立体异构：脂环化合物的顺反异构，脂环化合物的对映异构;构象体和构象非对映体;不含手性中心化合物的对映异构：丙二烯型，联苯型化合物;对映异构在研究反应机理中的应用。

6.1本章重点：

①手性、手性分子与手性碳、旋光度与比旋光度、对映体与非对映体、差向异构体、内消旋体、外消旋体等的概念;

②对称因素与分子的手性间的关系;

③Fischer投影式的写法、R/S标记法;

④不含手性中心化合物的对映异构;

⑤对映异构在研究反应机理中的应用。

7.卤代烃相转移催化反应邻基效应

卤代烃的分类、命名;卤代烃的制法：烃的卤化，由不饱和烃制备，由醇制备，卤原子交换，偕(连)二卤代烷部分脱卤化氢，氯甲基化，由重氮盐制备;卤代烃的物理性质;卤代烷的化学性质：亲核取代反应：水解、醇解、氰解、氨解、卤离子交换反应、与硝酸银作用，消除反应：脱卤化氢、脱卤素，与金属反应：与镁反应、与锂反应，相转移催化反应;亲核取代反应机理：双分子亲核取代反应(SN2)机理，单分子亲核取代反应(SN1)机理，分子内亲核取代反应机理邻基效应;影响亲核取代反应的因素：烷基结构的影响、卤原子(离去基团)的影响、亲核试剂的影响、溶剂的影响;消除反应的机理：双分子消除取代反应(E2)机理，单分子消除取代反应(E1)机理;消除反应的取向;影响消除反应的因素：烷基结构的影响，卤原子的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响;取代和消除反应的竞争：烷基结构的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响，反应温度的影响;卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质：双键和苯环位置对卤原子活性的影响，乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质，烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质。

7.1本章重点：

①卤代烃的制法(7种方法);

②卤烷的化学性质：亲核取代，消除反应;

③邻基参与效应;

④SN1、SN2、E1、E2反应的机理，四者间的竞争关系及影响因素;

⑤不饱和碳原子与卤素原子的相对位置对三种不同卤代烃的性质的影响。

8.有机化合物的波谱分析

有机化合物的结构和吸收光谱;红外吸收光谱：分子振动和红外光谱，有机化合物基团的特征频率，红外光谱解析;核磁共振谱：核磁共振的产生，化学位移：来源、表示方法、影响因素;自旋偶合与自旋裂分;核磁共振谱的解析;13C-NMR简介。

8.1本章重点：

①红外光谱与有机分子结构的关系，有机官能团的特征吸收频率，红外光谱的解析;

②核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振氢谱的解析。

9.醇和酚

醇和酚的分类、构造异构和命名;醇和酚的结构;醇和酚的制法：醇和酚的工业合成，卤代烃或重氮盐的水解，由Grignard试剂制备，由烯烃制备，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原;醇和酚的物理性质;醇和酚的波谱性质;醇和酚的化学性质醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反应，与三氯化铁的显色反应;醇羟基的反应醇的个性：弱碱性，与氢卤酸的反应，-卤代醇与氢卤酸的反应，邻基效应，与卤化磷的反应，与亚硫酰氯的反应，脱水反应;酚芳环上的反应酚的个性：卤化，磺化，硝化和亚硝化，Friedel-Crafts反应，Kolbe-Schimitt反应，酚醛树脂，双酚A及环氧树脂;还原反应。

9.1本章重点

①醇和酚的结构;

醇和酚的制法：

醇的制法：烯烃水合，硼氢化，卤烃水解，从格氏试剂制备，醛、酮、酯还原。

酚的制法：异丙苯氧化、芳卤衍生物水解、磺化碱熔。

③醇和酚的化学性质：

共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。

醇的个性：弱碱性，与HX、PX3、SOCl2反应生成RX，分子内或分子间脱水。

酚的个性：与FeCl3显色，芳环上亲电取代反应，还原。

邻二醇的特殊反应：高碘酸氧化、四乙酸铅氧化、频哪醇重排。

④醇和酚的红外光谱特征吸收。

10.醚和环氧化合物

醚和环氧化合物的命名、结构;醚和环氧化合物的制法：醚和环氧化合物的工业合成，Williamson合成法，不饱和烃与醇的反应;醚的物理性质;醚的波谱性质;醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂，碱催化碳氧键断裂，环氧乙烷与Grignard试剂的反应，Claisen重排，过氧化物的生成;冠醚。

10.1本章重点：

①醚和环氧化合物的制法：乙醇、环氧乙烷的工业制法，Williamson合成法制混醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;

②醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂(似SN1)，碱催化碳氧键断裂(似SN2)，环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。

11.醛、酮和醌

醛和酮的命名、结构;醛和酮的制法：醛和酮的工业合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的还原，芳环的酰基化;栈和酮的物理性质;醛和酮的波谱性质;醛和酮的化学性质：羰基的反应活性，羰基的亲核加成，-氢原子的反应，氧化和还原;,-不饱和醛、酮的特性：亲电加成，亲核加成，还原反应;乙烯酮卡宾;醌的制法及化学性质。

11.1本章重点

①羰基上亲核加成反应(加HCN、NaHSO3、ROH、H2N-Y、RMgX等);

②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应;

③醛与Tollens及Fehllings的反应;

④羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应;

⑤醛和酮的波谱性质;

⑥苯醌的化学性质(无芳性，可加成、氧化)。

12.羧酸

羧酸的分类和命名;羧酸的结构;羧酸的制法：羧酸的酸性和极化效应，羧酸衍生物的生成，羰基的还原反应，脱羧反应，二元酸的受热反应，-氢原子的反应;羟基酸：酸性，脱水反应，-羟基酸的分解。

12.1本章重点：

①羧酸的制法：烃、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反应，Kolbe-Schmitt反应;

②羧酸的酸性，羧酸的酸性与结构的关系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加热时的反应(Blank规律，生成共轭体系或五元、六元环);

③羟基酸的制法：卤代酸、羟基腈水解，Reformasky反应;

④羟基酸的酸性(大于羧酸，小于卤代酸)，羟基酸的失水反应(生成共轭体系或五元、六元环);

⑤羧酸的波谱性质。

13.羧酸衍生物

羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性质及波谱性质;羧酸衍生物的化学性质：酰基上的亲核取代反应及其机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与有机金属试剂的反应，酰胺氮原子上的反应酰胺的个性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。

13.1本章重点：

①重要的人名反应：Rosenmund还原法(把酰氯还原为醛)、Gabriel合成法(制伯胺)、Hofmann降解(制少一个碳的伯胺)等。

②羧酸衍生物的亲核取代(加成-消除)反应：水解、醇解、氨解;

③羧酸、酯、酰胺和腈的还原(LiAlH4可还原羧酸及其衍生物，Na+C2H5OH可还原酯)。

④羧酸衍生物与Grignard试剂的反应;

⑤酸衍生物的制法。

14.-二羰基化合物

酮烯醇互变异构;乙酰乙酸乙酯的合成、性质及其在有机合成上的应用;丙二酸酯的合成及其应用;Knoevenagel缩合;Miichael加成;其它含活泼亚甲基的化合物。

14.1本章重点：

三乙、丙二的制备、性质及其在合成上的应用，Miichael加成。

15有机含氮化合物

芳香族硝基化合物：制法、物理性质、波谱性质、化学性质;

胺：分类与命名，结构，胺的制法：氨或胺的烃基化，腈和酰胺的还原，醛和酮的还原胺化，Hofmann降解，Gabriel合成法，硝基化合物的还原;胺的物理性质，波谱性质;胺的化学性质：碱性，烃基化，酰基化，磺酰化，与亚硝酸的反应，胺的氧化，芳环上的亲电取代反应;季铵盐和季铵碱;二元胺;

重氮和偶氮化合物：重氮盐的制备重氮化反应;重氮盐的反应及其在合成中的应用：失去氮的反应，偶合反应，还原反应。

腈：命名，性质：水解，与有机金属试剂的反应，还原;丙烯腈：丙烯酰胺的工业生产，聚合反应与合成橡胶、塑料及纤维，氰乙基化反应。

15.1本章重点：

①胺的碱性及其影响因素。

②硝基对邻、对位上取代基的影响。

③胺的制法：硝基物还原、醛酮还原胺化、Hoffmann降级、Gabriel法合成。

④胺的化性：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与HNO2作用，氧化，芳环上的取代反应。

⑤重氮盐的制备及其性质。重氮盐的放氮反应、偶联反应。

⑥N-H的伸缩振动吸收：********cm-1，伯胺出双峰，仲胺出单峰，叔胺不出峰。

16.有机含硫、含磷和含硅化合物

有机硫化合物的分类;硫醇、硫酚和硫醚;磺酸;芳磺酰胺;烷基苯磺酸钠和表面活性剂。

17.杂环化合物

杂环化合物的分类、命名和结构;结构和芳香性;五元杂环化合物：化学性质，常见的五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元杂环化合物：吡啶、喹啉，Skraup合成法。

17.1本章重点：

①呋喃、噻吩、吡咯分子中有，环上电子云密度大于苯，亲电取代反应活性大于苯，新引入基上-位;

②吡啶分子中有，且电负性NC，环上电子云密度小于苯，亲电取代反应活性小于苯，新引入基上-位。

③吡咯化性似苯胺，碱性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，碱性大于苯胺;

④芳香性：苯吡啶噻吩吡咯呋喃;

⑤碱性：六氢吡啶环己基胺吡啶苯胺吡咯。

18.类脂类

油脂：结构、组成，油脂的性质：水解，加成反应;蜡;萜类;甾族化合物。

19.碳水化合物

碳水化合物的分类;单糖：构型及其标记，单糠的氧环式结构，单糖的构象，单糖的化学性质;二糖：蔗糖、麦芽糖、纤维二糖;多糠：淀粉、纤维素。

19.1本章重点：

①葡萄糖的结构：开链式、氧环式、构象式;

②糖苷，-1,4糖苷键，-1,4糖苷键。

③淀粉、纤维素的结构及性质。

20.氨基酸、蛋白质

氨基酸、多肽、蛋白质。

20.1本章重点：

氨基酸、蛋白质的两性及等电点。

以上是考研在小编整理的2017年陕西科技大学环境学院有机化学考研大纲。为了帮助考生更好地复习，考研为广大学子推出2017考研秋季集训营、专业课一对一、精品网课系列备考 专题，针对每一个科目要点进行深入的指导分析，欢迎各位考生了 解咨询。同时，考研一直为大家推出考研直播课堂，足不出户就可以边听课边学习，为大家的考研梦想助力!

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